Lep pozdrav.

Moja prijateljica in stara znanka RR-ja ima skoraj 4 letnega fantka s SB. Njena ogromna želja je, da bi spoznala starše(ali pa že odrasle ljudi) s to boleznijo/hibo.
Z možem bosta odprla tudi fundacijo za te otročke in če bi vsi starši stopili skupaj bi bila pot veliko lažje,za vse,ne le za njih.
Prosim javite se meni in vam dam njen kontakt.
lp
M

< Sporočilo je popravil Flavia RR -- 23.9.2012 9:57:57 >

mogoče bo kej v pomoč, od sestrične hčerka (9 let) ima SB.
njena mama je s pomočjo ostalih iz Istre ustanovila društvo Aurora, mogoče vam bo kej v pomoč

Udruga osoba i roditelja djece sa spinom bifidom Aurora
Pula, Prilaz Monte Cappelleta 1
052/507 324; 040/620 118

http://www.spinabifida.hr/



_____________________________

****************************************
najin sonček Matia je posijal 27.2.2007 ob 12:59

****************************************