|      
Ops :( Si prepričan/-a, da ne želiš več sodelovati?
Preden potrdiš svojo odločitev, preberi podrobnosti.
Če potrdiš, da želiš odnehati, se ti bo avtomatično naložil poseben piškotek (cookie), s pomočjo katerega bomo ob ponovnem prihodu na našo spletno stran prepoznali tvoj račun in poskrbeli, da boš lahko v času trajanja nagradnega tekmovanja (od 17. 12. do 21. 12. 2018) nemoteno brskal/-a po Ringaraja.net brez prikazovanja ikon naših sponzorjev oziroma brez okenca na desnem delu zaslona.

Obenem boš izgubil/-a vse že osvojene točke in s tem, žal, izgubiš tudi možnost, da osvojiš odlično nagrado. Raje še enkrat premisli, preden klikneš da.

Si še vedno želiš odnehati?
Uporabniki na tej temi: nihče
  Natisni
Stran: [1]
Uporabnik
Sporočilo << Starejša tema   Novejša tema >>
   AC
16.1.2008 23:23:23   
Anonimen
... na amniocitezi ugotovi tudi, če bo bil otrok gluh ali slep?

hvala.
  Neposredna povezava do sporočila: 1
   RE: AC
16.1.2008 23:41:52   
Leiah
Nisem 100%, vendar mislim da ne! Ker kakor je meni znano tam pregledajo samo kromosomske napake na 3 trisomije (21, 18 in 13 sindrom).
Mogoče pa ima kaka punca še drugačno informacijo.

_____________________________

Lp

(odgovor članu Anonimen)
Neposredna povezava do sporočila: 2
   RE: AC
16.1.2008 23:45:16   
Anonimen
Nevem, vem pa, da obstaja en test, kjer se ugotovi, tudi, če še nisi noseča, če bo otrok gluh ali kaj takšnega..

(odgovor članu Leiah)
  Neposredna povezava do sporočila: 3
   RE: AC
17.1.2008 7:39:13   
Anonimen
Nevem, vem pa, da obstaja en test, kjer se ugotovi, tudi, če še nisi noseča, če bo otrok gluh ali kaj takšnega..

Aja???  Nisem vedela, da smo že tako daleč?user posted image user posted image

(odgovor članu Anonimen)
  Neposredna povezava do sporočila: 4
   RE: AC
17.1.2008 8:31:18   
Katina
Jaz sem sicer bia na AC, ampak mislim, da se tega ne ugotovi., ker pregledujejo le kromosome, torej trisomije. Tipične tri so ti že naštele, obstajajo pa še druge stvari. Spomnim se, da sem bila pred leti v bolnici z eno mamico, ki je tudi bila na AC in so ji povedali, da bo otrok malo bolj agresiven, je pa takrat imela drugačen izvid, kot se ga dobi sedaj. Sedaj piše samo 46xx oz. **** in da je to normalen izvid oz. kariotip, včasih pa so dobili na listu tudi kopijo kromosomov.

Predlagam, da pokličeš v LJ porodnišnico, kjer naredijo veliko AC in kar povprašaš o tem. Pa še nam sporoči, ker me res zanima kaj vse ugotovijo.

(odgovor članu Anonimen)
Neposredna povezava do sporočila: 5
   RE: AC
17.1.2008 10:37:08   
Anonimen
A da obstaja tudi takšen test, ki ugotovi slepoto in naglušnostuser posted image user posted image user posted image

Kako se mu pa reče?

(odgovor članu Katina)
  Neposredna povezava do sporočila: 6
   RE: AC
17.1.2008 12:06:53   
Pia77
Nasplošno ne.

(odgovor članu Anonimen)
Neposredna povezava do sporočila: 7
   RE: AC
17.1.2008 15:41:19   
Taula
da obstaja tudi takšen test, ki ugotovi slepoto in naglušnost


Ne. Na to se lahko sklepa le če je kaka okvara videna na morfi ali genska okvara ali če je mama prebolela med user posted image  kako bolezen. Drugače pa po rojstvu.

_____________________________

NESRAMNA sem, brez kančka slabe vesti, počutim se prisrčno.... ZLOBNO:)



(odgovor članu Pia77)
Neposredna povezava do sporočila: 8
   RE: AC
17.1.2008 15:48:44   
Anonimen
Nevem, pišem iz izkušenj kolegic.. Ena se je šla testirat, so rekli, da bo otrok gluh, je zanosila in res rodila gluhega otroka..

Druga je pa šla med nosečnostjo in so ugotovili, da otrok sliši in res je.........

(odgovor članu Taula)
  Neposredna povezava do sporočila: 9
   RE: AC
17.1.2008 17:46:52   
Taula
Se je šla testirati ker so v družini primeri gluhote? Ker ve tem primeru se da narediti genetsko svetovanje, samo ni 100%. 100% pa ne vem kako bi ti kdo povedal.user posted image  Me pa zanimauser posted image

_____________________________

NESRAMNA sem, brez kančka slabe vesti, počutim se prisrčno.... ZLOBNO:)



(odgovor članu Anonimen)
Neposredna povezava do sporočila: 10
   RE: AC
17.1.2008 17:49:12   
Taula
Detekcija preko centralnega republiškega registra rizičnih otrok...tole je možna detekcija.user posted image
 
Na predlog Svetovne zdravstvene organizacije, leta 1976, opredeljen s samoupravnimi sporazumi, ni bil zakonsko utemeljen, da ne dobi otrok tako zgodaj stigme.
a)      družinska anamneza
b)      ogroženost v času nosečnosti,
c)      pre-ali postomoturnost  (pred 36 tednom, po 42 tednu),
d)     zavrta in trauterina rast (npr.: kretenizem, otrok kar naenkrat preneha rasti, to odkrijejo z ultrazvokom),
e)      asfikcija  (nedihanje, nezavest, zadušitev ob porodu),
f)       hipoglikemija (premalo sladkorja v krvi), acidoza (predmotnja v presdnovi kislin), hipotermija (prenizka temperatura),
g)      težave pri požiranju in sesanju (sum na celebrarno paralizo)
h)      konvulzije,
i)        cianotične atake (modrikavost zaradi slabe oksidacije), opnoične atake (dihanje zastane; ni razvit dihalni refleks),
j)        abnormalni nevrološki znaki (tiki),
k)      hemolitične bolezni, hiperbiliruminemija (zaradi RH faktorja),
l)        vsako težje obolenje ali infekcija v neonotalnem obdobju,
m)    mnogoplodni porod (dvojčki, nepravilna lega, prenizka telesna teža, utiranje porodne poti, prezgodnji porod lahko povzroči slepoto, gluhoto),
n)      drugi različni faktorji (mati alkoholik, odvisnost od mamil, tablete).

_____________________________

NESRAMNA sem, brez kančka slabe vesti, počutim se prisrčno.... ZLOBNO:)



(odgovor članu Taula)
Neposredna povezava do sporočila: 11
   RE: AC
17.1.2008 20:09:38   
Anonimen
IZVIRNO SPOROČILO: Taula

Se je šla testirati ker so v družini primeri gluhote? Ker ve tem primeru se da narediti genetsko svetovanje, samo ni 100%. 100% pa ne vem kako bi ti kdo povedal.user posted image  Me pa zanimauser posted image


Ja.. Drugače pa res nevem, kako je na stvari le te... Je rekla, da je bila na nekakšnem testu, kjer so ugotovili, da bo otrok gluh, drugega pa nič nevem..

(odgovor članu Taula)
  Neposredna povezava do sporočila: 12
   RE: AC
17.1.2008 20:33:47   
Pia77
S ciljano genetsko analizo plodovega dednega materiala (ne pa s standardno kromosomsko analizo, ki jo naredijo po AC) se da določiti, ali je otrok podedoval  gen za določeno bolezen ali ne (če gre za bolezen, ki se tako deduje). Je pa tako testiranje ciljano, in z navadno kromosomsko analizo po AC tega ne določijo.

(odgovor članu Anonimen)
Neposredna povezava do sporočila: 13
Stran:   [1]
Stran: [1]
Pojdi na:





Poglejte, kako se med porodom premaknejo k...
Ta neverjetna fotografija porodnice dokazuje, kako neverjetno je človeško telo. Poglejte, kako je videti anatomija porod...
10 najpogostejših prvih znakov nosečnosti
Vsaka ženska drugače občuti prve znake nosečnosti, mi vam predstavljamo najpogostejše.




Jaslice ali varuška
пеперутка16

Bi otroka raje vpisali v vrtec ali najeli varuško?