Anonimen -> RE: rezultati nuhalne (3.6.2009 17:19:25)
|
Tvoji rezultati pomenijo, da imaš verjetnost za trisomijo 21 (=Downov sindrom) 1:8..... torej, 1/8 ali cca 12% verjetnosti, da ima otrok downov sindrom. Ali pogledano drugače, cca 88% verjetnosti, da je z njim vse OK. Na podoben način si lahko izračunaš verjetnost za ostali dve kromosomski napaki (1/30 je cca 3%; 1/16 je cca 6%). Ali je otrok kromosomsko res kaj okvarjen ali ne, ti bo povedala edino biopsija horionskih resic (se dela do cca 14. tedna) oziroma amniocenteza (ki se dela po 16. tednu). Če želiš torej to za 100% preveriti, pojdi z izvidi NS čim prej k svojemu ginekologu, da ti da napotnico za eno od teh dveh preiskav. Biopsija h. resic ti da rezultat par tednov prej, ker se jo dela prej, kot AC. Pri nuhalnih svetlinah, ki so zelo velike (mislim da nad 3 mm), je tudi nekoliko večja erjetnost srčnih napak, kljub temu da je kromsomska zgradba otroka normalna. Če imaš tako veliko svetlino, potem te bodo dodatno poslali še na UZ srca otroka tam okoli 20. tedna, ne glede na rezultate BHR/AC. Srečno!
|
|
|
|