giotti
|
Tole moram delit z vami, čeprav še nisem srečka nosečka, kot ve vse  Ampak bom tole napisala samo zato, če bo kateri pomagalo pri razmišljanju in še bolje pri odločitvi, ali iti na A ali ne.
Kljub temu, da nisem nosečka, sem si zelo blizu s prijateljico, ki je stara 40 let, in je zdaj prvič noseča, trenutno 5 mesecev. Ves čas spremljam njeno nosečnost in se veliko tudi pogovarjava.
Ona živi na Hrvaškem in tam sploh nimajo preiskave NS. No, vsaj ona ne ve za to preiskavo, mogoče jo imajo. Imajo pa amniocintezo in glede na njeno starost, so ji jo seveda predlagali. Odločitev, ali iti na to preiskavo ali ne, je bila zanjo zelo, zelo težka.
Namreč, statistično gledano, je možnost, da splavi pri tej preiskavi 1%, po drugi strani pa je prav tako 1% možnosti, da ima otrok kromosomsko napako.
In ker je izredno pametna punca (magistrica računalništva ;-) se je malo "igrala" s to statistiko. Itak je statistika poglavitna stvar, na katero se v takšnih primerih zanašaš oziroma jo upoštevaš pri svojih odločitvah.
Rekla si je, da mora pretehtati dva najslabša scenarija v obeh primerih (če gre oziroma ne gre na A) in ocenit, kateri je "hujši":
1. scenarij:
Gre na amniocintezo, vendar ima 1:100 možnost, da splavi popolnoma zdravega otroka in za to bo popolnoma sama kriva.
2. scenarij:
Ne gre na amniocintezo, vendar ima enako možnost, torej 1:100, da rodi otroka s kromosomsko napako.
Nato je tehtala, kateri od teh dveh izzidov, ki imata statistično enako verjetnost, da se zgodita, torej 1:100, je zanjo hujši oziroma težje "prabavljiv"?
Takoj ji je bilo jasno, da je prvi scenarij veliko hujši od tega, da rodi otročka z napako. Ker se toliko pozna, da ve, da si v življenju nikoli ne bi odpustila, če bi splavila zdravega otroka.
Pomirila se je tudi s tem, ko je pomislila, da pa včasih niso delali teh preiskav in če bi živela v tistih časih, se sploh ne bi o tem spraševala... Zdaj pravi, da moli, da bo vse okej oziroma, da bo znala sprejeti vse, kar ji življenje podarja. Tudi če bo to otroček s posebnimi potrebami, namreč tako je edino pravilno, da se izrazimo, ko govorimo o otrocih s kromosomskimi napakami.
Srečno vsem.
< Sporočilo je popravil giotti -- 3.2.2009 18:12:05 >
|
Natisni
